CongressoBo_DSC5429_D L'Associazione Alessandra Proietti Onlus ha partecipato al secondo Convegno Internazionale sulle Laminopatie che si è tenuto a Bologna nei giorni 6,7,8 aprile 2017. Il programma è stato molto intenso, data la numerosa partecipaz....
Il "Italian Network for Laminopathies Meeting" di Bologna è stato un evento scientifico che ha riunito i ricercatori italiani che studiano le laminopatie, malattie rare causate da mutazioni nei geni che codificano le proteine della membrana nucleare.....
12 aprile 2019 - Bologna Il XX Meeting del Network Italiano Laminopatie è stato un evento scientifico che ha riunito i centri italiani coinvolti nella clinica e nella ricerca sulle malattie rare causate da mutazioni nei geni che codificano ....
Il III Meeting Internazionale sulle Laminopatie di Londra è stato un evento scientifico che ha riunito esperti di queste malattie rare causate da mutazioni nei geni che codificano le proteine della membrana nucleare. Il meeting si è svolto dal 2 al 5....
1 Dicembre 2023 Finanziamento al progetto "Miglioramento del fenotipo muscolare nella Distrofia Muscolare di Emery Dreifuss mediante correzione genica", proposta di prosecuzione del progetto di ricerca "Correzione di mutazioni in LMNA o EMD in cellul....
13 ottobre 2023 - Bologna Programma .tg {border-collapse:collapse;border-spacing:0;}.tg td{border-style:solid;border-width:0px;font-family:Arial, sans-serif;font-size:14px;overflow:hidden; padding:10px 5px;word-break:normal;}.tg th{border-style:solid....
24 marzo 2023 - Bologna L'Associazione ha partecipato al Meeting che si è tenuto il il 24 marzo presso la Fondazione del Monte di Bologna e Ravenna, Via delle Donzelle 2. Programma 10:45-11:00 Giovanna Lattanzi Introduzione e saluti 11:00-11:30 Giova....
L'Associazione Alessandra Proietti ODV partecipa alla cena di beneficenza dell'associazione onlus "A.I.D.M.D.E.D." (si occupa di raccogliere fondi per la ricerca contro la malattia genetica di EMERY DREIFUSS - LAMINOPATIA).
Giovedì 7 febbraio 2013 ci sarà l'inaugurazione Ufficiale dell'associazione Alessandra Proietti Onlus e chi vorrà avrà l'occasione di poter diventare Socio Ordinario attraverso il tesseramento il cui costo annuale sarà di 20 Euro. L'incontro avverrà ....
21 aprile per il prossimo autunno 2013. L'Associazione Alessandra Proietti ODV partecipa alla Festa delle Associazioni tenutasi in Ostia Lido, Piazza Anco Marzio.
Il sudore si è materializzato al centro della maglietta nella forma ben delineata, quasi perfetta di un grande cuore. Oggi abbiamo avuto una ulteriore testimonianza della presenza costante di Alessandra tra noi che ci fa amare sempre di più la ....
Nuovo incontro per tutti i sostenitori e amici della nostra associazione: Sabato 24 maggio ci incontreremo presso lo stabilimento Faber Beach per un'Apericena, illustrandovi tutto ciò che abbiamo realizzato in questo nostro primo anno di attività ope....
Come promesso vi inviamo qualche anticipo del programma della serata di sabato 24 maggio. Oltre al piacevole intramezzo culinario, potrete godere delle bellissime fotografie in bianco e nero realizzate dal papà Claudio con cui tappezzeremo i mu....
In data 18 marzo abbiamo inviato un bonifico di 1.000,00 euro al Consiglio Nazionale delle Ricerche, come da allegato. Nello specifico il beneficiario di questa raccolta fondi è il laboratorio di ricerche per le patologie rare, in particolare per lo ....
Alcune immagini scattate all'11° Meeting del Network Italiano Laminopatie al quale abbiamo partecipato unitamente all'associazione Alessandra Proietti onlus e l'associazione A.I.Pro.Sa.B Associazione Italiana Progeria Sammy Basso onlus. Uniti lottiam....
In data 26 settembre siamo stati invitati al 12° meeting del network italiano Laminopatie presso il CNR Rizzoli di Bologna. Il network italiano Laminopatie è una rete di centri italiani dedicati alla diagnosi molecolare e clinica o alla ricerca biome....
L'Associazione Alessandra Proietti Onlus, ha la primaria missione di raccogliere fondi per la ricerca sulle Laminopatie, e nello stesso tempo persegue il fine della solidarietà umana, sociale, civile e culturale. A tal proposito stiamo portando avant....
Il 22 maggio si terrà a Napoli, nell'ambito del XII Congresso della Società Mediterranea di Miologia e 15 ° Congresso Nazionale AIM una giornata di studio sulle LAMINOPATIE. Di seguito il PROGRAMMA:Napoli, 18 - 23 Maggio 2015XII Congresso della Socie....
La Dott.ssa Giovanna Lattanzi ricercatrice dell'istituto di genetica molecolare (CNR) di Bologna ha presentato una proposta di progetto di ricerca sulla distrofia muscolare di Emery-Dreifuss per il 2015 che sarà in parte finanziato da AIDMED. L'Assoc....
Il 15 dicembre 2015 alle ore 11.00, presso la palestra del Liceo Labriola di Ostia Lido, si è svolta la XVII festa della solidarietà organizzata dal gruppo studentesco di iniziativa sociale Lello Romano, e da Don Franco che ha visto la partecipazione....
