Il nostro blog

Cena di beneficenza

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L'Associazione Alessandra Proietti ODV partecipa alla cena di beneficenza dell'associazione onlus "A.I.D.M.D.E.D." (si occupa di raccogliere fondi per la ricerca contro la malattia genetica di EMERY DREIFUSS - LAMINOPATIA).  

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Inaugurazione dell'Associazione

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Giovedì 7 febbraio 2013 ci sarà l'inaugurazione Ufficiale dell'associazione Alessandra Proietti Onlus e chi vorrà avrà l'occasione di poter diventare Socio Ordinario attraverso il tesseramento il cui costo annuale sarà di 20 Euro. L'incontro avverrà ....

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Festa delle associazioni

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21 aprile per il prossimo autunno 2013. L'Associazione Alessandra Proietti ODV partecipa alla Festa delle Associazioni tenutasi in Ostia Lido, Piazza Anco Marzio. 

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Contenuto condiviso con i tuoi amici

 Il sudore si è materializzato al centro della maglietta nella forma ben delineata, quasi perfetta di un grande cuore. Oggi abbiamo avuto una ulteriore testimonianza della presenza costante di Alessandra tra noi che ci fa amare sempre di più la ....

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Aperitivo solidale

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Nuovo incontro per tutti i sostenitori e amici della nostra associazione: Sabato 24 maggio ci incontreremo presso lo stabilimento Faber Beach per un'Apericena, illustrandovi tutto ciò che abbiamo realizzato in questo nostro primo anno di attività ope....

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Maggiori info sull’evento del 24 maggio

 Come promesso vi inviamo qualche anticipo del programma della serata di sabato 24 maggio. Oltre al piacevole intramezzo culinario, potrete godere delle bellissime fotografie in bianco e nero realizzate dal papà Claudio con cui tappezzeremo i mu....

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Finanziamento al laboratorio di ricerche per le patologie rare, in particolare per lo studio della distrofia muscolare Emery-Dreifuss

In data 18 marzo abbiamo inviato un bonifico di 1.000,00 euro al Consiglio Nazionale delle Ricerche, come da allegato. Nello specifico il beneficiario di questa raccolta fondi è il laboratorio di ricerche per le patologie rare, in particolare per lo ....

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11° Meeting del Network Italiano Laminopatie

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Alcune immagini scattate all'11° Meeting del Network Italiano Laminopatie al quale abbiamo partecipato unitamente all'associazione Alessandra Proietti onlus e l'associazione A.I.Pro.Sa.B Associazione Italiana Progeria Sammy Basso onlus. Uniti lottiam....

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12° Meeting del Network Italiano Laminopatie

In data 26 settembre siamo stati invitati al 12° meeting del network italiano Laminopatie presso il CNR Rizzoli di Bologna. Il network italiano Laminopatie è una rete di centri italiani dedicati alla diagnosi molecolare e clinica o alla ricerca biome....

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La missione dell’Associazione Alessandra Proietti Onlus

L'Associazione Alessandra Proietti Onlus, ha la primaria missione di raccogliere fondi per la ricerca sulle Laminopatie, e nello stesso tempo persegue il fine della solidarietà umana, sociale, civile e culturale. A tal proposito stiamo portando avant....

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XII Congresso della Società Mediterranea di Miologia e XV Congresso Nazionale AIM

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Il 22 maggio si terrà a Napoli, nell'ambito del XII Congresso della Società Mediterranea di Miologia e 15 ° Congresso Nazionale AIM una giornata di studio sulle LAMINOPATIE. Di seguito il PROGRAMMA:Napoli, 18 - 23 Maggio 2015XII Congresso della Socie....

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Proposta di progetto di ricerca sulla distrofia muscolare di Emery-Dreifuss

La Dott.ssa Giovanna Lattanzi ricercatrice dell'istituto di genetica molecolare (CNR) di Bologna ha presentato una proposta di progetto di ricerca sulla distrofia muscolare di Emery-Dreifuss per il 2015 che sarà in parte finanziato da AIDMED. L'Assoc....

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XVII festa della solidarietà

Il 15 dicembre 2015 alle ore 11.00, presso la palestra del Liceo Labriola di Ostia Lido, si è svolta la XVII festa della solidarietà organizzata dal gruppo studentesco di iniziativa sociale Lello Romano, e da Don Franco che ha visto la partecipazione....

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XV Meeting Network Italiano Laminopatie Bologna, 5 Aprile 2016

 Il giorno 5 aprile 2016 si terrà a Bologna, presso il CNR Istituto di Genetica Molecolare Istituto Ortopedico Rizzoli – Centro di Ricerca Via di Barbiano 1/10 Aula Anfiteatro e Aula 2, il XV Meeting Network Italiano Laminopatie Programma del me....

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L’Associazione Alessandra Proietti Onlus contribuisce alla ricerca sulle laminopatie destinando il finanziamento di 2000.00 Euro per il proseguimento del progetto: effetto del TGFBETA 2 sul differenziamento muscolare e sulla senescenza

La Dott.ssa Giovanna Lattanzi ricercatrice dell'istituto di genetica molecolare (CNR) di Bologna ha presentato una proposta per il proseguimento del progetto di ricerca sulla distrofia muscolare di Emery-Dreifuss "Effetto del TGFbeta2 sul differenzia....

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XXV Meeting del Network Italiano Laminopatie

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Si è tenuto il 1 luglio a Bologna IN PRESENZA, presso la Sala Conferenze della Fondazione Del Monte di Bologna e Ravenna, in Via delle Donzelle 2.  L'Associazione Alessandra Proietti ODV ha partecipato al Meeting. 

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The Second Scholarship in memory of Alessandra – 15 december 2016

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Il giorno 15 dicembre 2016 alle ore 11.00, presso la palestra del Liceo Labriola di Ostia Lido, durante la manifestazione della Festa della Solidarietà, organizzata dal gruppo studentesco, ci sarà la cerimonia di consegna di due borse di studio di 25....

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XVIII Meeting Network Italiano Laminopatie

XVIII MEETING NETWORK ITALIANO LAMINOPATIE – BOLOGNA – 13 APRILE 2018 Il giorno 13 aprile 2018 l'Associazione Alessandra Proietti Onlus sarà presente al XVIII MEETING NETWORK ITALIANO LAMINOPATIE che si terrà a Bologna, presso il CNR Istituto di Gene....

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European Network for Laminopathies Meeting

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Londra, 2-5 settembre 2019 L'Associazione Alessandra Proietti Onlus ha partecipato all'European Network for Laminopathies Meeting – meeting satellite del 3rd International Meeting on Laminopathies, che si è tenuto a Londra dal 2 al 5 settembre 2019. ....

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REPORT 2020

Nel corso dell'ultimo anno la maggioranza delle energie e dei fondi stanno convogliando per l'emergenza COVID-19 SARS2. La nostra associazione a causa delle restrizioni e lockdown, non ha potuto svolgere le attività programmate, ma è continuato l'imp....

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