Venerdì 20 dicembre 2024 alle ore 10:00, in occasione dei festeggiamenti per il 50° anniversario del Liceo Labriola di Ostia Lido è avvenuta la consegna di n° 6 Borse di Studio agli studenti meritevoli diplomatisi nell’anno....
Venerdì 20 dicembre 2024 alle ore 10:00, in occasione dei festeggiamenti per il 50° anniversario del Liceo Labriola di Ostia Lido è avvenuta la consegna di n° 6 Borse di Studio agli studenti meritevoli diplomatisi nell’anno....
Durata: 24 mesi. Fine progetto: 31 dicembre 2024. RELAZIONE ATTIVITA' SVOLTA fino al 31 agosto 2024.Il progetto è stato realizzato presso l'Istituto di Genetica Molecolare "Luigi Luca Cavalli-Sforza" sede secondaria di Bologna sotto il coordinamento ....
25 ottobre 2024 - Bologna Programma/Program 10:30-10:45 Introduzione al meeting - Introduction to the meeting Giovanna Lattanzi 10:45-11:00 Lettera di Sammy al Network Italiano Laminopatie Sammy’s letter to the Italian Network for Laminopathie....
12 aprile 2024 - Bologna Programma 10:30-10:45 Introduzione al meeting e presentazione nuovi partecipantiIntroduction – New participants 10:45-11:00 Genetica delle Laminopatie: stato dell’arteGenes of laminopathies ....
Le Laminopatie costituiscono un gruppo di patologie ereditarie rare, clinicamente eterogenee, dovute a mutazioni del gene LMNA. L'Associazione Alessandra Proietti ODV ha tra le sue finalità : promuovere la conoscenza, sostenere e finanziare le ricerc....
L'Associazione Alessandra Proietti ODV incontra gli alunni delle classi 4a del "Corso Servizi per la Sanità e l'Assistenza Sociale" Mercoledì 20 marzo 2024 alle ore 10.00 presso l'ISS Piaget Diaz di Roma Le Laminopatie costituiscono un grappo di pato....
Prof. Francesco Saverio Tedesco Il progetto si chiama MAGIC e ha lo scopo di creare modelli muscolari accurati che favoriscano lo sviluppo di terapie geniche e strategie di editing del genoma contro alcune distrofie e laminopatie In realtà di magico ....
PRF DAI NUMERI A dicembre 31, 2023 Bambini/giovani identificati che vivono con progeria e laminopatie progeroidi: 196* in 50 paesi * 144 di questi bambini / giovani adulti hanno la sindrome di Hutchinson-Gilford Progeria (HGPS o Progeria) e gli altri....
1 Dicembre 2023 Finanziamento al progetto "Miglioramento del fenotipo muscolare nella Distrofia Muscolare di Emery Dreifuss mediante correzione genica", proposta di prosecuzione del progetto di ricerca "Correzione di mutazioni in LMNA o EMD in cellul....
13 ottobre 2023 - Bologna Programma .tg {border-collapse:collapse;border-spacing:0;}.tg td{border-style:solid;border-width:0px;font-family:Arial, sans-serif;font-size:14px;overflow:hidden; padding:10px 5px;word-break:normal;}.tg th{border-style:solid....
Le mutazioni del gene della Lamina A/C, una proteina fondamentale dell'involucro nucleare della cellula, sono causa di cardiomiopatia, una malattia del muscolo cardiaco associata a dilatazione del cuore e alterata funzionalità, e sono associate a dis....
L'incontro, che si celebrerà a Madrid dal 9 al 12 maggio 2023, in un formato faccia a faccia. Il 4° Incontro Internazionale sulle Laminopatie riunirà un'ampia gamma di esperti nel campo di queste malattie rare causate da mutazioni nei geni che codifi....
24 marzo 2023 - Bologna L'Associazione ha partecipato al Meeting che si è tenuto il il 24 marzo presso la Fondazione del Monte di Bologna e Ravenna, Via delle Donzelle 2. Programma 10:45-11:00 Giovanna Lattanzi Introduzione e saluti 11:00-11:30 Giova....
L'Associazione Alessandra Proietti ODV ha destinato la somma di euro 7.145,01, (quota IRPEF destinata dai contribuenti che hanno inteso sostenere la nostra associazione nelle dichiarazioni dell'anno 2019), che verseremo quale acconto per l'anno 2023,....
Si è tenuto il 1 luglio a Bologna IN PRESENZA, presso la Sala Conferenze della Fondazione Del Monte di Bologna e Ravenna, in Via delle Donzelle 2. L'Associazione Alessandra Proietti ODV ha partecipato al Meeting.
La nostra associazione (Alessandra Proietti Onlus) è stata convertita da Onlus a ODV (organizzazione di volontariato). La Regione Lazio con la determinazione n° G 02100 del 01/03/2021 ( Proposta n. 4934 del 01/03/2021 ) ha ritenuto necessario iscrive....
È in corso di svolgimento uno studio internazionale per il trattamento dei pazienti con Cardiomiopatia dilatativa (DCM, dilated cardiomyopathy) sintomatica dovuta alla mutazione del gene LMNA. Il gene LMNA, presente sul cromosoma 22 (1q22), codifica ....
Nel corso dell'ultimo anno la maggioranza delle energie e dei fondi stanno convogliando per l'emergenza COVID-19 SARS2. La nostra associazione a causa delle restrizioni e lockdown, non ha potuto svolgere le attività programmate, ma è continuato l'imp....
L'associazione Alessandra Proietti Onlus ha aderito al progetto di ricerca di durata biennale "Correzione di mutazioni in LMNA o EMD in cellule da pazienti affetti da distrofia muscolare di Emery-Dreifuss mediante la tecnologia CRISPR/CAS9: Verso un ....
L'associazione Alessandra Proietti Onlus ha aderito al progetto di ricerca di durata biennale "Correzione di mutazioni in LMNA o EMD in cellule da pazienti affetti da distrofia muscolare di Emery-Dreifuss mediante la tecnologia CRISPR/CAS9": Verso un....