Le laminopatie costituiscono un gruppo di patologie ereditarie rare, clinicamente eterogenee, accomunate da mutazioni del gene lmna che codifica per la pre-lamina A e per la lamina C, i principali componenti della lamina nucleare della membrana nucle....
Il giorno 15 dicembre 2016 alle ore 11.00, presso la palestra del Liceo Labriola di Ostia Lido, durante la manifestazione della Festa della Solidarietà, organizzata dal gruppo studentesco, ci sarà la cerimonia di consegna di due borse di studio di 25....
I giorni 6, 7 e 8 aprile 2017 si terrà a Bologna il II° Meeting Internazionale sulle Laminopatie, organizzato da :Network Italiano Laminopatie, French Network for Laminopathies and other nuclear envelope diseases – Istituto di Gemetica Molecolare di ....
La Dott.ssa Giovanna Lattanzi ricercatrice dell'istituto di genetica molecolare (CNR) di Bologna ha presentato una proposta per il proseguimento del progetto di ricerca sulla distrofia muscolare di Emery-Dreifuss "Effetto del TGFbeta2 sul differenzia....
Il giorno 5 aprile 2016 si terrà a Bologna, presso il CNR Istituto di Genetica Molecolare Istituto Ortopedico Rizzoli – Centro di Ricerca Via di Barbiano 1/10 Aula Anfiteatro e Aula 2, il XV Meeting Network Italiano Laminopatie Programma del me....
Il 15 dicembre 2015 alle ore 11.00, presso la palestra del Liceo Labriola di Ostia Lido, si è svolta la XVII festa della solidarietà organizzata dal gruppo studentesco di iniziativa sociale Lello Romano, e da Don Franco che ha visto la partecipazione....
La Dott.ssa Giovanna Lattanzi ricercatrice dell'istituto di genetica molecolare (CNR) di Bologna ha presentato una proposta di progetto di ricerca sulla distrofia muscolare di Emery-Dreifuss per il 2015 che sarà in parte finanziato da AIDMED. L'Assoc....
Il 22 maggio si terrà a Napoli, nell'ambito del XII Congresso della Società Mediterranea di Miologia e 15 ° Congresso Nazionale AIM una giornata di studio sulle LAMINOPATIE. Di seguito il PROGRAMMA:Napoli, 18 - 23 Maggio 2015XII Congresso della Socie....
Nei giorni 15 e 16 gennaio 2015 si è svolto in Francia, il primo convegno medico internazionale sulle Laminopatie, presso l'ospedale " La Timone" di Marsiglia. Il programma prevedeva due momenti diversi :il primo giorno, giovedì 15 gennaio 2015....
L'Associazione Alessandra Proietti Onlus, ha la primaria missione di raccogliere fondi per la ricerca sulle Laminopatie, e nello stesso tempo persegue il fine della solidarietà umana, sociale, civile e culturale. A tal proposito stiamo portando avant....
Alcune immagini scattate all'11° Meeting del Network Italiano Laminopatie al quale abbiamo partecipato unitamente all'associazione Alessandra Proietti onlus e l'associazione A.I.Pro.Sa.B Associazione Italiana Progeria Sammy Basso onlus. Uniti lottiam....
In data 26 settembre siamo stati invitati al 12° meeting del network italiano Laminopatie presso il CNR Rizzoli di Bologna. Il network italiano Laminopatie è una rete di centri italiani dedicati alla diagnosi molecolare e clinica o alla ricerca biome....
Come promesso vi inviamo qualche anticipo del programma della serata di sabato 24 maggio. Oltre al piacevole intramezzo culinario, potrete godere delle bellissime fotografie in bianco e nero realizzate dal papà Claudio con cui tappezzeremo i mu....
Nuovo incontro per tutti i sostenitori e amici della nostra associazione: Sabato 24 maggio ci incontreremo presso lo stabilimento Faber Beach per un'Apericena, illustrandovi tutto ciò che abbiamo realizzato in questo nostro primo anno di attività ope....
Il sudore si è materializzato al centro della maglietta nella forma ben delineata, quasi perfetta di un grande cuore. Oggi abbiamo avuto una ulteriore testimonianza della presenza costante di Alessandra tra noi che ci fa amare sempre di più la ....
In data 18 marzo abbiamo inviato un bonifico di 1.000,00 euro al Consiglio Nazionale delle Ricerche, come da allegato. Nello specifico il beneficiario di questa raccolta fondi è il laboratorio di ricerche per le patologie rare, in particolare per lo ....
Giornata riuscitissima, persone squisite, tanto amore verso gli altri e grande impegno di solidarietà e di partecipazione verso i problemi di tutti. Come sempre Alessandra ha compiuto dei miracoli anche oggi… nel far incontrare persone con le quali n....
L'Associazione Alessandra Proietti ODV partecipa alla cena di beneficenza dell'associazione onlus "A.I.D.M.D.E.D." (si occupa di raccogliere fondi per la ricerca contro la malattia genetica di EMERY DREIFUSS - LAMINOPATIA).
CENA DI BENEFICENZA DELL'ASSOCIAZIONE ONLUS "A.I.D.M.D.E.D." (si occupa di raccogliere fondi per la ricerca contro la malattia genetica di EMERY DREIFUSS - LAMINOPATIA) CHE HA SEDE A MODENA DEL GIORNO 10 MAGGIO. Il Presidente, Claudio Proietti, e il ....
21 aprile per il prossimo autunno 2013. L'Associazione Alessandra Proietti ODV partecipa alla Festa delle Associazioni tenutasi in Ostia Lido, Piazza Anco Marzio.
