Il nostro blog

Finanziamento del progetto di ricerca "Miglioramento del fenotipo muscolare nella Distrofia Muscolare di Emery Dreifuss mediante correzione genica"

L'Associazione Alessandra Proietti ODV ha destinato la somma di euro 7.145,01, (quota IRPEF destinata dai contribuenti che hanno inteso sostenere la nostra associazione nelle dichiarazioni dell'anno 2019), che verseremo quale acconto per l'anno 2023,....

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XXV Meeting del Network Italiano Laminopatie

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Si è tenuto il 1 luglio a Bologna IN PRESENZA, presso la Sala Conferenze della Fondazione Del Monte di Bologna e Ravenna, in Via delle Donzelle 2.  L'Associazione Alessandra Proietti ODV ha partecipato al Meeting. 

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Conversione da Onlus a ODV

La nostra associazione (Alessandra Proietti Onlus) è stata convertita da Onlus a ODV (organizzazione di volontariato). La Regione Lazio con la determinazione n° G 02100 del 01/03/2021 ( Proposta n. 4934 del 01/03/2021 ) ha ritenuto necessario iscrive....

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Cardiomiopatia dilatativa da mutazione della Lamina A/C: studio internazionale attivo in 12 centri italiani

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È in corso di svolgimento uno studio internazionale per il trattamento dei pazienti con Cardiomiopatia dilatativa (DCM, dilated cardiomyopathy) sintomatica dovuta alla mutazione del gene LMNA. Il gene LMNA, presente sul cromosoma 22 (1q22), codifica ....

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REPORT 2020

Nel corso dell'ultimo anno la maggioranza delle energie e dei fondi stanno convogliando per l'emergenza COVID-19 SARS2. La nostra associazione a causa delle restrizioni e lockdown, non ha potuto svolgere le attività programmate, ma è continuato l'imp....

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Finanziamento per la ricerca

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L'associazione Alessandra Proietti Onlus ha aderito al progetto di ricerca di durata biennale "Correzione di mutazioni in LMNA o EMD in cellule da pazienti affetti da distrofia muscolare di Emery-Dreifuss mediante la tecnologia CRISPR/CAS9: Verso un ....

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Correzione di mutazioni in LMNA o EMD in cellule da pazienti affetti da distrofia muscolare di Emery-Dreifuss mediante la tecnologia CRISPR/CAS9

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L'associazione Alessandra Proietti Onlus ha aderito al progetto di ricerca di durata biennale "Correzione di mutazioni in LMNA o EMD in cellule da pazienti affetti da distrofia muscolare di Emery-Dreifuss mediante la tecnologia CRISPR/CAS9": Verso un....

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Laminopatie: le alterazioni neuromuscolari precedono, e annunciano, quelle cardiache

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 Le patologie della lamina, o laminopatie, sono malattie genetiche causate prevalentemente da una mutazione del gene LMNA, che porta alla produzione di una proteina della lamina A/C alterata. Le lamine sono componenti della lamina nucleare, uno ....

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European Network for Laminopathies Meeting

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Londra, 2-5 settembre 2019 L'Associazione Alessandra Proietti Onlus ha partecipato all'European Network for Laminopathies Meeting – meeting satellite del 3rd International Meeting on Laminopathies, che si è tenuto a Londra dal 2 al 5 settembre 2019. ....

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III Meeting Internazionale sulle Laminopatie - Londra

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Il III Meeting Internazionale sulle Laminopatie di Londra è stato un evento scientifico che ha riunito esperti di queste malattie rare causate da mutazioni nei geni che codificano le proteine della membrana nucleare. Il meeting si è svolto dal 2 al 5....

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XX Meeting del Network Italiano Laminopatie

XX Meeting del Network Italiano Laminopatie

12 aprile 2019 - Bologna Il XX Meeting del Network Italiano Laminopatie è stato un evento scientifico che ha riunito i centri italiani coinvolti nella clinica e nella ricerca sulle malattie rare causate da mutazioni nei geni che codificano ....

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Italian Network for Laminopathies Meeting

Il "Italian Network for Laminopathies Meeting" di Bologna è stato un evento scientifico che ha riunito i ricercatori italiani che studiano le laminopatie, malattie rare causate da mutazioni nei geni che codificano le proteine della membrana nucleare.....

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A new financial support for the laminopatia research

L'Associazione Alessandra Proietti Onlus contribuisce alla ricerca sulle laminopatie destinando il finanziamento di 4000,00 Euro al progetto di ricerca : Valutazione dell'Autofagia come possibile target terapeutico nella distrofia muscolare di Emery-....

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La particolare gravità della cardiomiopatia dilatativa primitiva da laminopatie

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 Le laminopatie sono malattie ereditarie rare, dovute ad una mutazione che avviene a carico del gene che codifica per componenti della membrana nucleare interna: la lamina A e la lamina C (LMNA). Questa alterazione genica è causata da quella che....

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XVIII Meeting Network Italiano Laminopatie

XVIII MEETING NETWORK ITALIANO LAMINOPATIE – BOLOGNA – 13 APRILE 2018 Il giorno 13 aprile 2018 l'Associazione Alessandra Proietti Onlus sarà presente al XVIII MEETING NETWORK ITALIANO LAMINOPATIE che si terrà a Bologna, presso il CNR Istituto di Gene....

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Apr 25 Report of the Last International Meeting of Laminopathies in Bologna On April 6-7-8 /2017

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CongressoBo_DSC5429_D L'Associazione Alessandra Proietti Onlus ha partecipato al secondo Convegno Internazionale sulle Laminopatie che si è tenuto a Bologna nei giorni 6,7,8 aprile 2017. Il programma è stato molto intenso, data la numerosa partecipaz....

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2° French-Italian Meeting on Laminopathies

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Il 2° French-Italian Meeting on Laminopathies è stato un evento scientifico che ha approfondito le conoscenze sulle malattie rare causate da mutazioni nei geni che codificano le proteine della membrana nucleare. Il meeting si è svolto dal 6 al 8 apri....

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International Meeting on Laminopathies - 2° French-Italian Meeting on Laminopathies

April 6-8 2017, Savoia Regency Hotel, Bologna Scarica File pdf qui

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II French-Italian meeting on laminopathies 2017, April 6-8 Savoia Regency Hotel, Bologna (Italy)

L'ASSOCIAZIONE ALESSANDRA PROIETTI ONLUS HA DESTINATO IL FINANZIAMENTO DI EURO 2000,00 PER LA ORGANIZZAZIONE DEL II° MEETING INTERNAZIONALE SULLE LAMINOPATIE CHE SI TERRA' A BOLOGNA NEI GIORNI 6.7 E 8 APRILE 2017.  A questo importante Meeting pe....

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Paziente con mutazione della lamina A/C ad alto rischio

Le laminopatie costituiscono un gruppo di patologie ereditarie rare, clinicamente eterogenee, accomunate da mutazioni del gene lmna che codifica per la pre-lamina A e per la lamina C, i principali componenti della lamina nucleare della membrana nucle....

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